暴发性肝功能衰竭是指急性发病并在短时间内病情急剧恶化，肝功能严重损害并出现肝性脑病的急性肝损害。其发病率不高，占肝损害的0.2%～0.4%，但病死率高达50%～70%。其病因可以是病毒感染、药物损害、食物中毒等，在我国主要是肝炎病毒感染所致，临床表现为：黄疸迅速加深、持续低热、严重而持久的消化道症状(如恶心、呕吐、呃逆、腹胀等)、高度乏力、明显的出血倾向、肝脏进行性缩小、肝性脑病等，病理表现为肝细胞的大片坏死。

1.病毒感染

是引起暴发性肝功能衰竭的主要原因，常由肝炎病毒引起，以乙型或丙型肝炎病毒所致者最为多见。其他病毒如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒也可引起。

2.药物及毒物中毒

以药物为常见，如对氨基乙酰酚、氟烷、异烟肼、利福平、四环素等。四氯化碳、毒蕈、鱼胆、猪胆等可致暴发性肝功能衰竭。

3.缺血缺氧

缺血缺氧引起暴发性肝功能衰竭并不少见，但往往没有作为第一诊断引起临床医生的重视，因为此时往往合并其他重症疾病，掩盖了暴发性肝功能衰竭症状。如各种休克、布查综合征、肝血管闭塞，在暴发性肝功能衰竭病因中占极少数。

4.代谢紊乱

如肝豆状核变性、妊娠急性脂肪肝等。

5.其他

自身免疫性肝炎，肝原发性或转移性肿瘤等。

在病程中因有多脏器受累，故临床症状复杂多样。起病急，病情演变进展迅速。

1.早期症状

(1)黄疸 有3个特点：①黄疸出现后在短期内迅速加深，如总胆红素>171μmol/L，同时具有肝功能严重损害的其他表现，如出血倾向、凝血酶原时间延长、谷丙转氨酶(ALT)升高等。若只有较深黄疸，无其他严重肝功能异常，示为肝内淤胆;②黄疸持续时间长，一般黄疸消长规律为加深、持续、消退三个阶段，若经2～3周黄疸仍不退，提示病情严重;③黄疸出现后病情无好转，一般规律急性黄疸型肝炎，当黄疸出现后，食欲逐渐好转，恶心呕吐减轻。如黄疸出现后1周症状无好转，需警惕为重型肝炎。

(2)持续低热 病初可有低热，黄疸出现后体温下降至正常。若与黄疸同时伴有持续性低热，提示有肝细胞坏死或内毒素血症。

(3)一般情况差 如乏力、倦怠、无食欲，甚至生活不能自理。

(4)消化道症状明显 频繁恶心、呕吐、呃逆、明显腹胀、肠鸣音消失、肠麻痹。

(5)出血倾向 如皮肤淤斑、紫癜、鼻衄、牙龈出血，少数上消化道出血等，提示凝血功能障碍，肝功能衰竭。

(6)腹水 腹水出现迅速。出现因白蛋白半衰期较长(两周左右)，一般在病后2～3周才出现低白蛋白血症，病程超过2～8周者多有腹水。

(7)性格改变 如原性格开朗，突变为抑郁，或相反。睡眠节律颠倒，语言重复，不能构思，定向障碍，行为怪癖，行为怪癖，随地便溺等，均为肝性脑病征兆。继而出现意识障碍，进入肝昏迷。

(8)肝损害严重 进行性肝缩小、扑翼样震颤，肌张力增高，锥体束征阳性，踝阵挛等，提示肝损害严重。

(9)其他 心率加快、低血压，与内毒素血症有关或有内出血。

2.后期症状

在病程的极期主要表现为肝性脑病，继而出现下列症状，其间移行阶段不易截然分开。

(1)脑水肿 当有踝阵挛、锥体束征阳性时已有脑水肿，或有球结膜水肿、瞳孔散大固定，呼吸变慢、节律不规则，视乳头水肿均示脑水肿表现。

(2)凝血功能障碍和出血 出血部位以皮肤、齿龈、鼻黏膜、球结膜及胃黏膜等常见。①血小板质与量异常 暴发性肝功能衰竭时血小板较正常小，电镜可见空泡、伪足、浆膜模糊。无肝性脑病时血小板正常。因骨髓抑制、脾功能亢进、被血管内凝血所消耗，可致血小板减少。②凝血因子合成障碍 血浆内所有凝血因子均降低，尤以Ⅶ因子在肝外合成，反而增高。凝血酶原时间明显延长。③弥散性血管内凝血(DIC)伴局部继发性纤溶 血浆内血浆素和其激活物质均降低，而纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物增加。

(3)感染以呼吸道感染最常见 其他发泌尿感染，多为革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌，也可有厌氧菌及霉菌感染。

(4)肾功能衰竭 暴发性肾功能衰竭时肾功能异常达70%，急性肾小管坏死占半数。有高尿钠、等渗尿及肾小管坏死。与肝细胞坏死、内毒素血症、利尿剂应用不当、胃肠出血致低血容量及低血压等因素有关。肾功能衰竭在FHF死因中占首位，值得注意。

(5)电解质酸碱平衡紊乱 低血钠、低血钙、低血镁、低血钾，呼吸性碱中毒、低谢性碱中毒和代谢性酸中毒等。

(6)其他 低血糖、低氧血症、肺水肿、心律失常、门脉高压及急性胰腺炎等。

1.凝血酶原时间测定

此项检查为正确反映损害严重程度的最有价值的指标之一，有助于早期诊断。本试验要求严格，需由有经验者负责，力求准确。表现为凝血酶原时间明显延长。

2.胆碱酯酶测定

此酶由肝细胞合成，故严重肝损害时，血清胆碱酯酶明显降低。

3.胆酶分离现象

胆红素逐渐升高而谷丙转氨酶(ALT)却下降。绝大多数的ALT存在于肝细胞浆内，当肝细胞损害时，细胞膜通透性改变，ALT逸入血液内，早期ALT可升高，随病情加重，到一定时期该酶已耗竭，加以其半衰期短，血清中ALT下降，提示预后不良。

4.AST/ALT比例动态观察

病后10日内测定，对预测病情及预后有一定意义。ALT主在肝细胞浆内，谷草转氨酶(AST)大多存在于线粒体内，正常AST/ALT比值为0.6。当肝细胞严重损害时，AST从线粒体排出，其比值即>1。

5.氨基酸(AA)测定

包括尿氨基酸总量及血清氨酸分析。由于几乎所有氨基酸均在肝内代谢，由肝细胞合成人体必需的蛋白质。当严重肝损害时，AA不能被利用而引起AA代谢障碍及平衡失调。首先尿AA总量明显增加，血清中芳香族氨基酸增高，支/芳比值由正常3～3.5下降为<1，提示预后不佳。

在病程中因有多脏器受累，故临床症状复杂多样。起病急，病情发展迅速。诊断标准为：

1.起病8周内出现肝性脑病，神经精神症状;

2.无慢性肝病体征;

3.同时有严重肝功能损害临床表现;

4.常规生化及血液检查有肝细胞功能减退，早期ALT升高，凝血酶原时间延长;

5.有肝炎接触史或药物、毒物致肝损害史;

6.肝病理检查有大块肝细胞坏死。

因急性肝衰竭的病死率较高，所以用药是要注意对肝的不良作用，以尽量防避其发生。

1.病因治疗

(1)由于HBV、HCV、HDV重叠感染、肝炎病毒或在发病早期、病程进展较缓慢者可用抗病毒药物干扰素等治疗。

(2)由于药物引起发病者应停用药物。

2.免疫调节

可适当用如胸腺肽等免疫增强剂，但不宜用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂。

3.胰高糖素-胰岛素疗法(GI疗法)

原理为使抗肝细胞坏死，促进肝细胞再生。

4.肝性脑病治疗

(1)14-氨基酸800、6-氨基酸520 前者适用于肝硬化肝性脑病。两者均含支链氨基酸，不含芳香族氨基酸。

(2)左旋多巴及卡多巴 此药不可与维生素B6共用，因B6有多巴脱羧酶作用，使左旋多巴脱羧，使脑内多巴胺浓度降低而失去作用，疗效不甚理想。

3.控制氨的产生

(1)清洁洗肠 用食醋加生理盐水洗肠，或生理盐水洗肠。洗肠后用50%乳果糖和新霉素加生理盐水保留灌肠。

(2)口服灭滴灵或氨苄青霉素。

(3)乳果糖疗法 用50%乳果糖口服(昏迷者可鼻饲)，以餐后服为宜，达到每日排两次糊状便为准。此法可酸化肠道环境、降低血氨，清除内毒素血症。

5.并发症治疗

(1)脑水肿 对于脑水肿，预防重于治疗。当发生膝反射亢进，踝阵挛或锥体束征阳性时，疗效较好。①脱水剂 20%甘露醇或25%出梨醇，快速加压静脉滴注，必须于20～30分钟内滴完。以后每4～6小时用1次，必要时在两次脱水剂之间加用速尿。如神志好转可减半量，但不延长间隔，以免反跳。山梨醇脱水作用较甘露醇稍差，但无致血尿的副反应，对于重型肝炎者出现脑水肿时选用山梨醇较安全。②地塞米松 地塞米松加入10%葡萄糖液适量静脉推注，连用2～3日。

(2)出血防治 ①补充凝血因子 用凝血酶原复合物(PPSB)，含有Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ四种凝血因子。②H2受体阻断剂 此类药物主在肝、肾代谢，有报告甲氰咪呱有损害肝脏的副作用，故用雷尼替丁，副作用少，疗效好，可预防胃出血。

③降低门脉压力 选用心得安，剂量以减慢心率25%为度，与H-2受体阻断剂合用，可减少剂量。④凝血酶 此法对胃黏膜糜烂出血、渗血者止血效果满意，当出血停止后，可减量或延长服药间隔。

(3)感染的防治 ①加强口腔和皮肤护理，严格消毒隔离、无菌操作，净化室内空气，防止呼吸道感染。②对于内毒素血症可用羟氨苄青霉素或乳酸杆菌冲剂以抑制肠道菌。④对于细菌感染应选用对肝、肾无毒性抗生素，如氨苄青霉素、氨氯青霉素、丁胺卡那霉素、头孢菌素等。

(4)肾功能衰竭 此病死亡率较高，预防重于治疗。①控制液体入量、避免用损害肾的药物。②早期用渗透性利尿剂、改善微循环药物，预防高血钾等。血液透析和腹膜透析对此病治疗效果不显著。

6.电解质酸碱平衡失调的防治

根据血气分析和电解质变化，随时间调整治疗方案。

(1)代谢性碱中毒、呼吸性碱中毒合并代谢中毒、代谢性酸中毒等。

(2)低钠血症、低钙、低镁、低血钾等。

7.肝细胞生长因子疗法(HGF)

国内经多中心协作研究报告，在综合疗法基础上加用HGF或前列腺素E1,或用中西医结合治疗暴发性肝功能衰竭肝性脑病，其病死率较既往明显降低，可能与早期诊断、加强综合支持疗法及护理有关。近年报告许多肝脏病血清HGF都有不同程度升高，HGF受体与cmet基因(癌基因profooncogene)激活等有关。